9月18日，或许是30岁的李月夜开始新生的第零天。
从女儿玲玲身体里采集的干细胞回输到李月夜体内，这一刻，身为母亲的李月夜百感交集。
从小被亲生父母遗弃的李月夜，患上急性再生障碍性贫血。这是一种发病急、进展快的骨髓衰竭性疾病，常伴内脏出血、严重感染，危及生命。
由于亲生父母不愿进行骨髓配对，7岁的女儿成了最后的希望，但孩子和她的骨髓配对只有半合。
李月夜病后的第四个月，也就是2018年9月18日，玲玲躺在了病床上，为救妈妈做着努力。
这是这家人思虑再三后作出的决定。
对女儿的万般不舍，和对生命的渴望，纠结在李月夜心头。
她说，她想活下去，陪家人再多一些时间。
7岁女儿明白，
这一次她要救妈妈
浙江省中医院血液内科的治疗室里，采集干细胞的机器发出“呼哧呼哧”的声音。
玲玲躺在床上，身上插着好几根管子，连着机器，鲜红的血液从管子里流过。
她不吵不闹，一边玩着手机游戏，一边吃着爸爸董海勇递过来的红薯。之前吃过了药，玲玲喜欢甜食，董海勇特意买了甜甜的红薯，一勺勺喂给女儿。
前一天，医生已经从玲玲的脊椎里抽取了200毫升的骨髓血。女孩有些忍不住，跟爸爸说：“腰酸痛。”
这次干细胞的采集需要4小时。因为睡不着，玲玲只能靠打游戏打发时间。大部分时间，她很安静。她知道，她要救妈妈。
而身在隔离舱的李月夜却有些焦躁，她知道女儿正在输血，她担心瘦弱的女儿会怕，会不舒服。
前一天，李月夜看到女儿的骨髓血时，哭了。
玻璃隔着一家人，
每天2小时探视
不到10平方米的隔离舱里，李月夜已经能够起床缓慢踱步。
原来的长发剃成利落的板寸，五官被放大。相比之前，人胖了不少，脸上隐隐发着红疹子。这些都是药物反应。
走近那扇大大的玻璃窗，透过走廊，她能看到医院外。她已经在隔离舱里住了大半个月，适应了等待日落的缓慢节奏。电视机里放着无聊的电视剧，她也不看，就是打开着，显得不那么冷清。
每天中午11点到12点，傍晚5点到6点，一天中的这两小时探视时间是李月夜最盼望的。
丈夫董海勇总是准点到，给她送饭。
这天中午，董海勇送来的是一碗汤面，软软的面条配上青菜、番茄和鸡蛋。
李月夜吃了两口就按着胃，觉得有些不舒服，下床消消食。
董海勇点开舱外的对讲机，“难受吗？要么再吃点。”
李月夜问丈夫，“女儿怎么样了？有没有吃饭？”
董海勇让她放心：“女儿挺好的，女儿是我俩共同的宝贝，我会照顾好。”
一切顺利的话，
李月夜的康复概率能达到80%
从5月12日李月夜住院到今天，董海勇始终陪伴左右，只有一天“脱岗”，那一次他回新昌老家办了点急事。
董海勇每天早上5点半起床熬粥，通过护士给李月夜送去，再去市场买菜，准备午饭。下午还会去一趟市场买菜，准备晚饭。每一顿都现买现做，每一天都在为李月夜的三餐忙碌。
看着妻子精神状态一天天好起来，他的脸上也有了笑容。
血液内科主任叶宝东对李月夜的治疗同样充满信心。“玲玲明天还要再采一次干细胞，等移植后大约两周时间，李月夜的细胞会渐渐恢复。”
叶主任说，因为玲玲和李月夜骨髓配对只有半合，所以干细胞采集量比全合会多一些，接下来就是对抗排异反应和感染等一些并发症：“不出意外的话，李月夜的康复概率能达到80%。”
李月夜每天都掐着手指过日子，“再过一个月，应该就能出隔离舱了。再观察一个月，就能回家了。”
她说，她要亲亲抱抱女儿，也想住到自己妈妈家去，想吃妈妈做的红烧肉。
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